ASEPTO H

Anwendungsbereich
Mit seiner durch Labortests bestätigten desinfizierenden Formulierung ohne quaternäres Ammonium bietet ASEPTO H eine hygienische
Lösung.
Es ist für folgende Bereiche vorgesehen:
– Krankenhaus und öffentliche Gesundheit, z.B. Krankenhäuser, Kliniken, Arztpraxen
– Medizintechnik-Industrie und andere
Auf allen Flächen anwendbar, z.B.:
– Böden und anderen Flächen.
– In der Nahrungsmittelverarbeitung übliche Flächen: Fliesen, Steingut, Inox…
– Kunststoffmaterialien und Anstriche.
– Technische Abschnitte von Entlüftungsanlagen (Wärmetauscher, Luftleitungen…)
– Glas und andere Keramik…

Gebrauchsanweisung
Empfohlene Dosierung:
A. Bereich Krankenhaus und öffentliche Gesundheit:
Für gute Wirksamkeit empfohlene Dosierung und Einwirkzeit:
– Bakterien: 50 ml/l, 5 Min bzw. 2,5 ml/l, 60 Min
– Hefe: 40 ml/l, 5 Min bzw. 10 ml/l, 60 Min
– Myobakterien: 20 ml/l, 60 Min
– Viren: 30 ml/l, 5 Min (nur umwickelt)
B. Bereich Industrie und Einrichtungen:
Für gute Wirksamkeit empfohlene Einwirkzeit:
– Bakterien: 15 ml/l, 5 Min
– Hefen: 10 ml/l, 15 Min
– Viren: 30 ml/l, 5 Min (nur umwickelt)
Empfohlene Anwendung:
Häufigkeit der Anwendung: 1 bis 2 mal pro Tag oder gemäß den Anforderungen des am Standort geltenden Hygieneplans.
Empfohlene Etappen:
1. Größere Ablagerungen von der Fläche entfernen.
2. Eine frische Lösung der gewünschten Konzentration zubereiten und ersetzen, sobald die Lösung sichtbar verschmutzt ist.
3. Mithilfe eines Wischtuchs, eines Abzugszerstäubers oder durch Aufschütten und Verwischen auf der Fläche aufbringen.
4. Die Lösung in sämtlichen Winkeln aufbringen und während der empfohlenen Zeit einwirken lassen.
5. Spülen und an der Luft trocknen lassen. Die desinfizierten Flächen, die mit Lebensmitteln in Berührung kommen können, sind mit
Trinkwasser zu spülen. Ein Spülen von Böden ist nicht erforderlich, es sei denn, diese sind eingewachst oder poliert.
6. Das Produkt darf nicht zusammen mit anderen Bioziden oder Reinigungsprodukten verwendet werden.

Hinweise:
Aufgrund der Vielzahl der verfügbaren Materialien wird empfohlen, im Vorfeld einen Test auf einer Prüffläche oder einer nicht sichtbaren
Fläche durchzuführen, falls Zweifel bezüglich der Beschaffenheit oder Beständigkeit der betreffenden Oberfläche und ihres Umfeldes bzw.
bezüglich der Anrt der Verschmutzung bestehen.

Eigenschaften
Zusammensetzung: Aktive Substanz 6,75 % N- (3-Aminopropyl) -N-Dodecylpropan-1,3-Diamin. Enthält keine quaternäres Ammonium.
Validierungstests
A. Bereich öffentliche Gesundheit / Medizin entsprechend den Tests der Norm EN 14885:
– Bakterien (Normen EN 13727 / Organismen S. aureus, E.hirae, P.aeruginosa / Medical Dirty – 3g/l BSA + Erythrozyten / Labo Eurofins 2016 –
Dr. Brill GmbH 2016)
– Hefen (Normen EN 13624 / Organismen C. albicans / Medical Dirty – 3g/l BSA + Erythrozyten / Labo Eurofins 2016 – Dr. Brill GmbH 2016)
– Mykobakterien (Normen EN 14348 / Organismen M.avium, M.terrae / Medical Dirty – 3g/l BSA + Erythrozyten / Labo Eurofins 2015)
– Viren (Normen EN 14476 / Organismen Vaccina Ankara, Influenza (H1N1) / Medical Dirty – 3g/l BSA + Erythrozyten / Mikrolab 2010 – Dr. Brill
GmbH 2017)
B. Bereich Industrie und Einrichtungen entsprechend den Tests der Norm EN 14885:
– Bakterien (Normen EN 13697 – EN 1276 / Organismen S. aureus, E.coli, E.hirae, P.aeruginosa / L&L Dirty – 3g/l BSA / Labo Eurofins 2016 –
Labor L+S 2010 – Dr. Brill GmbH 2017)
– Hefen (Normen EN 13697 – EN 1650/ Organismen C. albicans / L&L Dirty – 3g/l BSA / Labo Eurofins 2011 – Labor L+S 2010)
Gemäß DGHM ((Deutsche Gesellschaft für Hygiene und Mikrobiologie), jetzt VAH) getestet, wirksam bei „Surface Disinfection, Bactericidal
and Yeasticidal Efficacy (DGHM / ÖGHMP)“
Produkt validiert für TP2 und TP4

Informationen / Zulassung / Recycling
Gefahren für Benutzer: Reizendes Produkt. Verursacht schwere Augenschäden und Hautreizungen. Geeignete PSA tragen.
Eidgenössische Bewilligung: Nr. CHZN5486.
Abfallschlüsselnummer VEVA/OMoD (CH): 07 06 01 – Oberflächenaktive Stoffe, Detergenzien, Seifen…